Cómo actúa IBRANCE (palbociclib) en el tratamiento del cáncer de mama metastásico HR+/HER2-
El primer tratamiento en este tipo
¿Para qué tipo de cáncer de mama es IBRANCE?
IBRANCE está indicado para el tratamiento del cáncer de mama metastásico (CMM), es decir, cáncer de mama que se ha extendido a otras partes del cuerpo, con receptor hormonal positivo (HR+) y receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano negativo (HER2-), o CMM HR+/HER2-.
El receptor hormonal positivo incluye los subtipos de receptor de estrógeno positivo (ER+) y/o receptor de progesterona positivo (PR+). Si su subtipo es ER+ y/o PR+, es más probable que responda a las terapias hormonales, como un inhibidor de la aromatasa o fulvestrant, que reducen los efectos de las hormonas.
Si su subtipo es HER2-, sus células cancerosas tienen menos expresión de la proteína HER2 y, por lo tanto, es menos probable que respondan a las terapias anti-HER2.
HR+/HER2- es el subtipo más frecuente de cáncer de mama metastásico, constituyendo aproximadamente el 70 % de todos los casos.
La terapia combinada con IBRANCE se estudió en dos ensayos clínicos diferentes. Ya sea que haya recibido anteriormente terapia hormonal para su enfermedad metastásica HR+/HER2- o no, hable con su equipo de servicios médicos para saber si IBRANCE es adecuado para usted.
Descubra cómo funcionan juntos IBRANCE y las terapias hormonales
El siguiente vídeo muestra cómo IBRANCE y las terapias hormonales combinan el poder de dos terapias para ayudar a retrasar la progresión del cáncer de mama metastásico HR+/HER2-.
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El cáncer de mama metastásico, o CMM, es un cáncer de mama que se ha extendido a otras partes del cuerpo, como los huesos, el hígado, los pulmones y el cerebro.
Veamos ahora con más detalle el papel que desempeñan las hormonas en el organismo, así como el modo de acción tanto de IBRANCE como de la terapia hormonal.
Las hormonas son sustancias que actúan como mensajeros químicos y circulan por el torrente sanguíneo para ayudar a las células y los órganos a realizar funciones específicas.
El estrógeno y la progesterona son dos de esas hormonas que se producen de forma natural en el cuerpo. Estas hormonas se unen a los receptores hormonales para contribuir al crecimiento y al funcionamiento normales de las células.
Los receptores hormonales son proteínas que se encuentran tanto en el interior como en la superficie de las células, incluidas las células mamarias. La unión de las hormonas a los receptores es como pulsar un interruptor que inicia la actividad y la función de la célula.
La unión de hormonas como el estrógeno y/o la progesterona a sus receptores hormonales en las células estimula el crecimiento celular al interactuar con unas proteínas denominadas CDK4 y CDK6. Estas proteínas desempeñan un papel importante en la división celular.
El cáncer de mama en el que nos centramos aquí se conoce como cáncer de mama metastásico con receptor hormonal positivo (HR+) y receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano negativo (HER2-). O, dicho de forma más sencilla, CMM HR+/HER2-.
En el CMM HR+/HER2-, el aumento de ciertas proteínas, como la CDK4 y la CDK6, puede contribuir a la hiperactividad celular. Esta hiperactividad puede hacer que la célula pierda su capacidad para regular su crecimiento y división.
Esto puede dar lugar a la formación de numerosas células cancerosas que pueden desplazarse a diferentes partes del cuerpo. Bloquear los mecanismos por los que una célula crece y se divide puede ralentizar la progresión de ciertos tipos de cáncer de mama, incluido el CMM HR+/HER2-.
Aquí es donde IBRANCE puede resultar útil.
IBRANCE se toma junto con la terapia hormonal para ayudar a retrasar la progresión del cáncer de mama metastásico.
IBRANCE actúa en el interior de la célula para inhibir la actividad de las proteínas CDK4 y CDK6, lo que puede impedir que tanto las células sanas como las cancerosas se dividan.
La terapia hormonal actúa al bloquear o al reducir la unión de las hormonas con los receptores hormonales para impedir que las células crezcan y se dividan.
Al combinarse, IBRANCE y la terapia hormonal pueden ayudar a retrasar la progresión del cáncer de mama metastásico HR+/HER2-.
Consulte a su médico si tiene alguna otra pregunta sobre IBRANCE. También puede encontrar información en la página web IBRANCE.com.
Para obtener más información sobre cómo tomar IBRANCE en combinación con otros tratamientos, consulte Cómo tomar IBRANCE.
Folletos para descargar
Guía para pacientes
Descargue nuestra Guía para pacientes para obtener información general sobre IBRANCE.
Guía para cuidadores
Descargue nuestra Guía para cuidadores para obtener información específica para cuidadores.
Preguntas frecuentes sobre IBRANCE
IBRANCE (palbociclib) en cápsulas y comprimidos de 125 mg es un medicamento de venta con receta que se utiliza en adultos para el tratamiento del cáncer de mama con receptor hormonal positivo (HR+), receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano negativo (HER2-) que se ha propagado a otras partes del cuerpo (metastásico) en combinación con:
- un inhibidor de la aromatasa como primera terapia hormonal, o
- fulvestrant en personas con progresión de la enfermedad después de la terapia hormonal.
No se sabe si IBRANCE es seguro y eficaz en niños.
Consulte a su equipo de servicios médicos para saber si IBRANCE es adecuado para usted.
IBRANCE podría causar efectos secundarios graves, como los siguientes:
Recuentos bajos de glóbulos blancos (neutropenia). Los recuentos bajos de glóbulos blancos son muy frecuentes cuando se toma IBRANCE y pueden causar infecciones graves que pueden provocar la muerte. Su médico debe controlar sus recuentos de glóbulos blancos antes del tratamiento y durante éste.
Si presenta un recuento bajo de glóbulos blancos durante el tratamiento con IBRANCE, su médico puede interrumpir su tratamiento, disminuir su dosis o puede pedirle que espere para comenzar su ciclo de tratamiento. Informe a su médico de inmediato si tiene signos y síntomas de recuentos bajos de glóbulos blancos o infecciones, como fiebre y escalofríos.
Problemas pulmonares (neumonitis). IBRANCE puede causar inflamación grave de los pulmones durante el tratamiento, que puede provocar la muerte. Informe a su médico de inmediato si tiene algún síntoma nuevo o si estos empeoran, incluidos:
- dolor de pecho
- tos con o sin mucosidad
- problemas para respirar o falta de aliento
Su proveedor de servicios médicos puede interrumpir o detener el tratamiento con IBRANCE por completo si sus síntomas son graves.
Para obtener más información, consulte los efectos secundarios.
Antes de tomar IBRANCE, informe a su médico sobre todas sus afecciones médicas, incluido si usted:
- tiene fiebre, escalofríos o cualquier otro signo o síntoma de infección.
- tiene problemas hepáticos o renales.
- está embarazada o planea embarazarse. IBRANCE puede hacer daño a su bebé en gestación.
- Las mujeres que puedan quedar embarazadas deben utilizar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento y durante al menos 3 semanas luego de la última dosis de IBRANCE. Su médico puede pedirle que se someta a una prueba para la detección del embarazo antes de que comience el tratamiento con IBRANCE.
- Los hombres que tengan pareja del sexo femenino que pueda quedar embarazada deben usar métodos anticonceptivos efectivos durante el tratamiento con IBRANCE durante al menos 3 meses luego de la última dosis de IBRANCE.
- está amamantando o planea amamantar. Se desconoce si IBRANCE se pasa a la leche materna. No amamante durante el tratamiento con IBRANCE y durante 3 semanas luego de la última dosis.
Sí. Para controlar sus efectos secundarios, su equipo de servicios médicos le hará un análisis de sangre para verificar su hemograma completo antes de empezar a tomar IBRANCE® (palbociclib) y al comienzo de cada ciclo (mes).
Además, durante los dos primeros ciclos de tratamiento, también deberá realizarse un hemograma completo el día 15. Asegúrese de informarle a su equipo de servicios médicos qué día comienzan su primer y segundo ciclos para que puedan programar su cita del día 15 en el momento adecuado.
Un hemograma completo es el único requisito de control programado para IBRANCE. Los pacientes que toman IBRANCE no necesitan control cardíaco con electrocardiograma. Su equipo de servicios médicos también le hará un seguimiento para detectar posibles problemas pulmonares. Informe inmediatamente a su proveedor de servicios médicos si presenta síntomas nuevos o si estos empeoran, como dolor en el pecho, tos con o sin mucosidad, problemas para respirar o falta de aliento.
Si los resultados de su análisis de sangre indican recuentos bajos de glóbulos blancos (neutropenia), su equipo de servicios médicos puede interrumpir temporalmente su dosis o ajustarla. Es bastante común que se modifiquen las dosis a lo largo del tratamiento. Asegúrese de seguir el esquema de dosificación exactamente como lo recete su equipo de servicios médicos y hable con su médico si tiene alguna pregunta sobre el control.
IBRANCE podría causar efectos secundarios graves, como los siguientes:
Recuentos bajos de glóbulos blancos (neutropenia). Los recuentos bajos de glóbulos blancos son muy frecuentes cuando se toma IBRANCE y pueden causar infecciones graves que pueden provocar la muerte. Su proveedor de servicios médicos debe controlar sus recuentos de glóbulos blancos antes del tratamiento y durante éste.
Si presenta un recuento bajo de glóbulos blancos durante el tratamiento con IBRANCE, su proveedor de servicios médicos puede interrumpir su tratamiento, disminuir su dosis o puede pedirle que espere para comenzar su ciclo de tratamiento. Informe a su proveedor de servicios médicos de inmediato si tiene signos y síntomas de recuentos bajos de glóbulos blancos o infecciones, como fiebre y escalofríos.
Problemas pulmonares (neumonitis). IBRANCE puede causar inflamación grave de los pulmones durante el tratamiento que puede provocar la muerte. Informe a su proveedor de servicios médicos de inmediato si tiene algún síntoma nuevo o si estos empeoran, incluidos:
- dolor de pecho
- tos con o sin mucosidad
- problemas para respirar o falta de aliento
Su proveedor de servicios médicos puede interrumpir o detener el tratamiento con IBRANCE por completo si sus síntomas son graves.
Los efectos secundarios más frecuentes de IBRANCE incluyen:
- recuentos bajos de glóbulos rojos y recuentos bajos de plaquetas. Llame a su proveedor de servicios médicos de inmediato si presenta alguno de estos síntomas durante el tratamiento:
- mareos
- falta de aliento
- debilidad
- hemorragia o hematomas con más facilidad
- hemorragias nasales
- infecciones
- cansancio
- Náuseas
- dolor en la boca
- anomalías en los análisis de sangre hepáticos
- diarrea
- debilitamiento o caída del cabello
- aumento en los niveles de creatinina en la sangre
IBRANCE puede causar problemas de fertilidad en los hombres. Esto puede afectar su capacidad de engendrar un hijo. Consulte con su proveedor de servicios médicos las opciones de planificación familiar antes de comenzar con IBRANCE si esto es algo que le preocupa.
Comuníquese con su proveedor de servicios médicos si tiene algún efecto secundario que le moleste o no desaparezca.
Estos no son todos los posibles efectos secundarios de IBRANCE. Llame a su médico para obtener consejo médico sobre los efectos secundarios.
Le recomendamos que informe los efectos secundarios negativos de los medicamentos de prescripción directamente a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (Food and Drug Administration, FDA). Visite www.fda.gov/medwatch o llame al 1-800-FDA-1088.
Consulte aquí más Información importante de seguridad.
Sí, lo ayudaremos a encontrar las opciones de asistencia económica para su tratamiento recetado con IBRANCE, incluido el Programa de Ahorro en Copagos de Pfizer Oncology Together (Pfizer Oncology Together Co-Pay Savings Program) para pacientes elegibles con seguro médico comercial. Se aplican límites, términos y condiciones. Pfizer Oncology Together también puede ayudarlo a identificar recursos si cuenta con Medicare, otro plan de seguro del Gobierno o si no tiene seguro médico.
Si es un paciente elegible con seguro comercial, inscribirse ahora para recibir asistencia con el copago. Se aplican límites, términos y condiciones.
Ya sea ayuda económica o apoyo personalizado, Pfizer Oncology Together lo ayudará a encontrar los recursos que necesita, todo en un solo lugar. Solo tiene que llamar al 1-844-9-IBRANCE.
