I’ve always been the caretaker…and having to be on the other side of the fence, I didn’t like too much. I didn’t like that I wasn’t in control of things.”
Diane is a nurse’s assistant in a gynecologist’s office. Since her mBC diagnosis, she feels an even greater connection with patients undergoing breast cancer testing. “I can tell them, ‘I know you’re scared. I understand the waiting and the frustration. I’ve been there, I know.’”
“I want to help other women who might be afraid to talk about their health.”
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“We all put one foot in front of the other and we pick each other up when we need to.”
"Metastatic breast cancer is just one part of my life in the grand scheme of things. It's not running my life. I'm grateful, and I'm focusing on the things that are important to me."
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(De lunes a viernes de 8:00 a 20:00 h, hora del este)
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IBRANCE may cause serious side effects, including:
Low white blood cell counts (neutropenia). Low white blood cell counts are very common when taking IBRANCE and may cause serious infections that can lead to death. Your healthcare provider should check your white blood cell counts before and during treatment.
If you develop low white blood cell counts during treatment with IBRANCE, your healthcare provider may stop your treatment, decrease your dose, or may tell you to wait to begin your treatment cycle. Tell your healthcare provider right away if you have signs and symptoms of low white blood cell counts or infections such as fever and chills.
Lung problems (pneumonitis). IBRANCE may cause severe inflammation of the lungs during treatment that can lead to death. Tell your healthcare provider right away if you have any new or worsening symptoms, including:
Your healthcare provider may interrupt or stop treatment with IBRANCE completely if your symptoms are severe.
What should I tell my healthcare provider before taking IBRANCE?
Before taking IBRANCE, tell your healthcare provider about all of your medical conditions, including if you:
The most common side effects of IBRANCE include:
IBRANCE may cause fertility problems in males. This may affect your ability to father a child. Talk to your healthcare provider about family planning options before starting IBRANCE if this is a concern for you.
Tell your healthcare provider if you have any side effect that bothers you or that does not go away.
These are not all of the possible side effects of IBRANCE. Call your doctor for medical advice about side effects.
Tell your healthcare provider about all of the medicines you take, including prescription and over-the-counter medicines, vitamins, and herbal supplements. IBRANCE and other medicines may affect each other, causing side effects.
Know the medicines you take. Keep a list of them to show your healthcare provider or pharmacist when you get a new medicine.
Do not drink grapefruit juice or eat grapefruit products while taking IBRANCE as they may increase the amount of IBRANCE in your blood.
Tell your healthcare provider if you start a new medicine. Take IBRANCE exactly as your healthcare provider tells you.
If you take too much IBRANCE, call your healthcare provider right away or go to the nearest hospital emergency room.
You are encouraged to report negative side effects of prescription drugs to the FDA. Visit www.fda.gov/medwatch or call
INDICATIONS
IBRANCE 125 mg capsules and tablets are a prescription medicine used in adults to treat hormone receptor-positive (HR+), human epidermal growth factor receptor 2-negative (HER2-) breast cancer that has spread to other parts of the body (metastatic) in combination with:
IBRANCE is a prescription medicine used in adults to treat hormone receptor-positive (HR+), human epidermal growth factor receptor 2-negative (HER2-) breast cancer that has spread to other parts of the body (metastatic) in combination with:
Please see Full Prescribing Information and Patient Information.
Please see Full Prescribing Information and Patient Information.
IBRANCE puede causar efectos secundarios graves, entre ellos:
Recuentos bajos de glóbulos blancos (neutropenia). Los recuentos bajos de glóbulos blancos son muy frecuentes cuando se toma IBRANCE y pueden causar infecciones graves que pueden provocar la muerte. Su proveedor de atención médica debe verificar sus recuentos de glóbulos blancos antes y durante el tratamiento.
Si presenta recuentos bajos de glóbulos blancos durante el tratamiento con IBRANCE, su proveedor de atención médica puede interrumpir el tratamiento, disminuir la dosis o indicarle que espere para comenzar el ciclo de tratamiento. Comuníquele de inmediato a su proveedor de atención médica si presenta signos y síntomas de recuentos bajos de glóbulos blancos o de infecciones, como fiebre y escalofríos.
Problemas pulmonares (neumonitis). IBRANCE puede provocar una inflamación de los pulmones grave o potencialmente fatal durante el tratamiento y puede conducir a la muerte. Informe a su proveedor de atención médica de inmediato si tiene algún síntoma nuevo o si sus síntomas empeoran, que incluyen:
Su proveedor de atención médica puede interrumpir o detener por completo el tratamiento con IBRANCE si sus síntomas son intensos.
¿Qué debo decirle a mi proveedor de atención médica antes de tomar IBRANCE?
Antes de tomar IBRANCE, informe a su proveedor de atención médica todas sus afecciones médicas, incluyendo si:
Los efectos secundarios más frecuentes de IBRANCE incluyen:
IBRANCE puede causar problemas de fertilidad en los hombres. Esto puede afectar su capacidad de engendrar un hijo. Si esto le preocupa, antes de tomar IBRANCE hable con su proveedor de atención médica sobre sus opciones de planificación familiar.
Informe a su proveedor de atención médica si tiene efectos secundarios que le molestan o no desaparecen.
Estos no son todos los posibles efectos secundarios de IBRANCE. Llame a su médico para que le asesore sobre los efectos secundarios.
Informe a su proveedor de atención médica sobre todos los medicamentos que toma, incluidos los medicamentos de venta con receta y los de venta libre, vitaminas y suplementos a base de hierbas. IBRANCE y otros medicamentos pueden afectarse mutuamente, causando efectos secundarios.
Conozca todos los medicamentos que toma. Tenga una lista de dichos medicamentos para mostrársela a su proveedor de atención médica o farmacéutico cuando obtenga un medicamento nuevo.
No beba jugo de toronja ni coma productos a base de toronja mientras toma IBRANCE, ya que pueden aumentar la cantidad de IBRANCE en la sangre.
Informe a su proveedor de atención médica si comienza a tomar un nuevo medicamento. Tome IBRANCE exactamente como se lo indique su proveedor de atención médica.
Si toma una dosis demasiado alta de IBRANCE, llame de inmediato a su proveedor de atención médica o acuda a urgencias del hospital más cercano.
Le recomendamos que informe los efectos secundarios negativos de los medicamentos de prescripción directamente con la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (Food and Drug Administration, FDA). Visite www.fda.gov/medwatch o llame al
INDICACIONES
IBRANCE cápsulas y comprimidos de 125 mg son un medicamento de venta con receta que se utiliza en adultos para el tratamiento del cáncer de mama con receptor hormonal positivo (HR+) y receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano negativo (HER2-) que se ha propagado a otras partes del cuerpo (metastásico) en combinación con:
Consulte la Información Completa de Prescripción y la Información Para el Paciente.
Consulte la Información Completa de Prescripción y la Información Para el Paciente.
